新生兒出生後是否需要檢查地中海貧血[朗讀]

地中海貧血是一種遺傳性疾病，在某些地域較為經常出現。假設重生兒的父母或家庭成員患有地中海貧血，則重生兒要求啟動地中海貧血審核。
地中海貧血是由於基因突變造成血紅蛋白的結構和性能異常，造成紅細胞不能有效地運輸氧氣到身體的各個部位。地中海貧血的症狀包括貧血、黃疸、肝脾腫大、發育緩慢等，嚴重者可危及生命。
地中海貧血的診斷關鍵依據血紅蛋白剖析和基因檢測。假設重生兒的父母或家庭成員患有地中海貧血，則重生兒有一定的幾率遺傳到該疾病。因此，在這些狀況下，重生兒出生後要求啟動地中海貧血審核，以確定能否患病。
關於沒有地中海貧血家族史的重生兒，普通不要求啟動慣例地中海貧血審核。但是，假設重生兒出現了地中海貧血的症狀或體徵，醫生也會思索啟動相關審核，以確定病因。
綜述，能否要求審核地中海貧血，要求依據重生兒的詳細狀況來選擇。建議來電醫生，了解更多關於地中海貧血的知識和審核方法。