如何解讀子宮內膜癌基因檢測報告[朗讀]

子宮內膜癌是出現於子宮內膜的一組上皮性惡性腫瘤，好發於圍絕經期和絕經後女性。子宮內膜癌的基因檢測報告關鍵是經過對腫瘤組織中基因突變的信息啟動解讀，從而為患者的診斷、治療及預後提供參考。
突變基因
基因檢測報告中會列出檢測到的全部突變基因，這些基因突變或許與子宮內膜癌的出現開展有關。
突變類型
突變類型包括單核苷酸變異（snv）、拔出或缺失突變（indel）、拷貝數變異（cnv）等。
突變頻率
突變頻率是指腫瘤組織中某個基因出現突變的比例。
臨床意義
基因檢測結果有助於醫生制定更有針對性的治療方案，如靶向治療、免疫治療等。另外，基因檢測結果也有助於預測患者的預後。
要求留意的是，基因檢測報告只是醫生啟動治療決策的參考之一，醫生還會結合患者的臨床表現、影像學審核結果等多方面信息啟動綜合判別。患者拿到檢測報告後，應及時來電醫生，以取得專業的解讀和指點。