重型地貧患兒的預期壽命與治療方式、治療機遇、疾病嚴重水平、基因型及集體差異有關,很難給出確切的答案。
重型地貧患兒出生後依賴輸血,如不啟動規範性治療,多在 5 歲前死亡。如能啟動規範性治療,預期壽命可到達 4 歲以上,甚至更長。
規範性治療包括活期輸血、去鐵治療、脾切除、基因治療等,可提高血紅蛋白濃度,增加輸血次數,從而提高患兒的生活質量和預期壽命。
另外,患兒的基因型、能否出現併發症等也會影響其預期壽命。一些患兒或許會出現嚴重的併發症,如心力衰竭、肝硬化等,這將清楚縮短其預期壽命。
綜述,重型地貧患兒的預期壽命存在較大的集體差異,建議及時就醫,在醫生的指點下啟動規範治療,以提高生活質量和預期壽命。
重型地貧患兒出生後依賴輸血,如不啟動規範性治療,多在 5 歲前死亡。如能啟動規範性治療,預期壽命可到達 4 歲以上,甚至更長。
規範性治療包括活期輸血、去鐵治療、脾切除、基因治療等,可提高血紅蛋白濃度,增加輸血次數,從而提高患兒的生活質量和預期壽命。
另外,患兒的基因型、能否出現併發症等也會影響其預期壽命。一些患兒或許會出現嚴重的併發症,如心力衰竭、肝硬化等,這將清楚縮短其預期壽命。
綜述,重型地貧患兒的預期壽命存在較大的集體差異,建議及時就醫,在醫生的指點下啟動規範治療,以提高生活質量和預期壽命。