nt 值.2 並不意味著懷唐氏綜合症的幾率增大。
nt（nuchal translucency）是指胎兒頸項透明層的厚度，通常在懷孕 ～3+周啟動超聲審核。nt
值與胎兒染色體異常、後天性心臟病等疾病有關。nt 值.2 毫米是在正常範圍內，不能依據這個數值判別胎兒能否患有唐氏綜合症。
唐氏綜合症是由於 2 號染色體異常造成的一種遺傳性疾病。nt 審核只能提示能否存在染色體異常的風險，並不能確診能否患有唐氏綜合症。
假設想確定胎兒能否患有唐氏綜合症，要求啟動進一步的審核，如唐氏篩查、無創產前 dna 檢測或羊水穿刺等。這些審核可以協助醫生確定胎兒能否存在染色體異常的狀況。
建議及時就醫，遵醫囑啟動審核，以明白胎兒的安康狀況。
nt（nuchal translucency）是指胎兒頸項透明層的厚度，通常在懷孕 ～3+周啟動超聲審核。nt
值與胎兒染色體異常、後天性心臟病等疾病有關。nt 值.2 毫米是在正常範圍內，不能依據這個數值判別胎兒能否患有唐氏綜合症。
唐氏綜合症是由於 2 號染色體異常造成的一種遺傳性疾病。nt 審核只能提示能否存在染色體異常的風險，並不能確診能否患有唐氏綜合症。
假設想確定胎兒能否患有唐氏綜合症，要求啟動進一步的審核，如唐氏篩查、無創產前 dna 檢測或羊水穿刺等。這些審核可以協助醫生確定胎兒能否存在染色體異常的狀況。
建議及時就醫，遵醫囑啟動審核，以明白胎兒的安康狀況。