新生兒基因檢測包含哪些項目[朗讀]

重生兒基因檢測通常包括以下項目：
遺傳病篩查
經過對重生兒的血液、其他體液或組織樣本啟動基因檢測，可以篩查出一些遺傳病。這些遺傳病包括但不限於囊性纖維化、苯丙酮尿症、後天性甲狀腺性能減低症、後天性腎上腺皮質增生症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症等。
耳聾基因篩查
經過對重生兒的血液樣本啟動基因檢測，可以篩查出一些與耳聾相關的基因突變。這些基因突變或許造成聽力降低或耳聾，及時發現有助於早期干預和治療。
藥物敏感基因檢測
經過對重生兒的血液樣本啟動基因檢測，可以了解重生兒對某些藥物的敏理性。這些藥物包括抗生素、抗腫瘤藥物等。
其他檢測項目
依據重生兒的詳細狀況，或許還會啟動其他基因檢測項目，如基因多態性檢測、基因表達剖析等。
要求留意的是，不同的重生兒基因檢測項目或許有所不同，詳細檢測項目應依據重生兒的詳細狀況和醫生的建議來確定。