足弓低不一定是平足症,但平足症患者的足弓總是低平的,這種病人多伴有足外翻、彈性消失,在久站或行走時有疼痛症狀。那麼平足症有先天性的嗎?
經過研究,發現有的人在出生後就發現有足骨結構上的畸形,有的在10歲以後,足骨生長發育迅速,活動增加,才發生畸形與症狀,這種平足多伴有骨橋,垂直距骨及副舟骨,有結構性的異常,所以又稱先天性結構性平足症。
還有一種先天性平足症,其骨骼並無畸形,所以稱為姿勢性平足症,這種平足有以下幾種:
假性平足:即不是真正的平足,見於未下地行走或剛會走路的嬰兒,此時足底脂肪組織多,再加上足部內、外在肌不發達,外觀上形似平足,實際上有足弓。隨著生長發育,足弓變得正常起來。
家族中有平足症遺傳病史:患兒父母有輕或重的平足症,患兒出生後即有韌帶鬆弛,肌肉乏力,負重時足弓下沉,沒有負重時足弓也難以恢復,這種患兒以後有可能形成平足症。
外翻足:患兒踝關節內側韌帶鬆弛,致使足向外旋轉,結果足部外翻,使韌帶、肌肉受力不正常,而致扁平足,這種病人往往還伴有膝外翻畸形。
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何謂先天性平足症[朗讀]
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