無創DNA21三體高風險怎麼辦[朗讀]

無創21-三體高風險應該進行羊水穿刺，如果確定是21-三體綜合徵，建議終止妊娠；如果正常，可以繼續妊娠。
目前無創產前dna檢測（nipt）已發展成為臨床上胎兒染色體非整倍體風險篩查的重要手段，應用最廣的是對21-、18-、13-三體、性染色體三體及x單體的篩查。無創產前dna檢測儘管針對21-、13-、18-三體篩查已經達到相當高的精確度，但是目前技術上仍有一定局限性，會造成一定的誤診，在應用過程中，應正確客觀地對待。nipt結果為高風險：提示胎兒患本檢測目標三體疾病呈高風險，但不能排除正常胚胎的可能，需要進行遺傳諮詢並進行進一步的介入性產前診斷；如果孕婦接受過移植等手術或輸注過異體血製品，也會影響結果的準確性；此外，本檢測對於胎兒染色體嵌合型、異位型、微缺失、微重複等結構異常不適合。