GITerman綜合徵能否採用灌流療法治療[朗讀]

giterman 綜合徵，即gitelman 綜合徵，是一種稀有的常染色體隱性遺傳性腎小管疾病，關鍵表現為低血鉀、代謝性鹼中毒、高尿鈣和腎結石。灌流療法是血液透析的一種，gitelman 綜合徵患者在出現嚴重併發症時可採取該治療方式，但並不能治癒該病。
gitelman 綜合徵是由於編碼噻嗪類利尿劑敏感的鈉氯共同轉運蛋白（ncc）的基因變異，造成腎小管對鈉和氯的重吸收阻礙，從而引發一系列症狀。
gitelman 綜合徵的治療關鍵是對症治療，包括補鉀、補鈣、糾正代謝性鹼中毒等。藥物治療包括螺內酯、依普利酮等，可以增加尿鉀的排出，緩解低血鉀的症狀。關於有嚴重併發症的患者，如嚴重的低血鉀、心律正常等，可以思索血液透析治療，即灌流療法。
灌流療法可以放慢糾正電解質紊亂，緩解症狀，但並不能治癒 gitelman 綜合徵，疾病的基本要素是基因突變，目前尚無針對基因突變的治療方法。
gitelman 綜合徵是一種稀有的疾病，建議患者及時到醫院就診，在醫生的指點下啟動規範治療。