進行性脊肌萎縮的遺傳性發病是否需要父母雙方都有該病史[朗讀]

啟動性脊肌萎縮症是一種遺傳性疾病，由脊髓前角細胞和腦幹運動核變性造成的肌有力和肌萎縮。雖然啟動性脊肌萎縮症的遺傳形式因不同的遺傳類型而異，但通常狀況下，父母雙方都要求攜帶致病基因，才會使子女患上該病。
啟動性脊肌萎縮症最經常出現的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。在這種狀況下，父母雙方都是致病基因的攜帶者，但他們自身並不會發病。當父母雙方都將致病基因遺傳給子女時，子女才會患上該病。
還有一種較少見的遺傳方式是 x 連鎖隱性遺傳。在這種狀況下，母親是致病基因的攜帶者，而父親沒有攜帶致病基因。兒子有 5%的機率承襲母親的致病基因此患上該病，女兒則不會患病，但有 5%的機率成為致病基因的攜帶者。
要求留意的是，即使父母雙方都沒有啟動性脊肌萎縮症的病史，也或許會生育出患病的子女。這是由於父母或許是致病基因的攜帶者，而自身並沒有表現出症狀。在這種狀況下，子女承襲了父母雙方的致病基因，就會患上該病。
因此，啟動性脊肌萎縮症的遺傳性發病要求父母雙方都有該病史，但也或許是父母雙方都是致病基因的攜帶者而沒有表現出症狀。建議有家族病史的人群啟動基因檢測，以確定能否攜帶致病基因，從而採取相應的預防措施。