並趾畸形是一種遺傳病,但其遺傳方式能否為全外顯遺傳,目前尚無明白定論。
並趾畸形的遺傳方式或許是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳或多基因遺傳。目前研討結果顯示,常染色體顯性遺傳的或許性較大,但仍有一些病例是由其他遺傳方式惹起的。
常染色體顯性遺傳是指由常染色體上的一對等位基因控制的遺傳性狀,其中只需有一個致病基因就會表現出症狀。因此,在常染色體顯性遺傳的狀況下,父母只需一方患有並趾畸形,其子女就有 5%的機率患有該病。
全外顯遺傳是指一個基因的兩個等位基因在全部集體中都表現出相應的性狀或疾病。但目前並趾畸形的遺傳方式能否為全外顯遺傳,仍需進一步的研討和證明。
假設有家族成員患有並趾畸形,建議來電遺傳醫生,了解更多關於該病的遺傳風險和預防措施。
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並趾的遺傳性是否為全外顯遺傳[朗讀]
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