目前,針對原發性開角型青光眼的基因檢測關鍵是經過基因測序技術來成功的。基因測序技術可以確定集體的基因組序列,並經過對比已知的青光眼相關基因序列,確定能否存在致病突變。假設有,則可以判別受檢者能否具有患原發性開角型青光眼的風險。
要求留意的是,基因檢測只是一種協助診斷疾病的工具,不能完全準確地預測一團體能否會患上某種疾病。即使檢測結果顯示存在致病突變,也並不意味著受檢者一定會患上原發性開角型青光眼。相反,即使沒有檢測到突變,也不能完全掃除患病的或許性。
假設家族中有原發性開角型青光眼的病史,建議向醫生來電能否要求啟動基因檢測,以及如何啟動基因檢測。在啟動基因檢測之前,要求細心思索檢測的目的和或許的結果,並做好相應的心思預備。
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如何為兒童檢測原發性開角型青光眼基因[朗讀]
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