如果孕婦有地貧而未來的父親沒有，會對孩子產生影響嗎[朗讀]

假設孕婦有地貧，未來的父親沒有，有或許會對孩子發生影響。
地貧是一種遺傳性疾病，其基因突變可造成血紅蛋白分解異常，從而影響紅細胞的正常性能。地貧關鍵分為α地貧和β地貧兩類。
假設孕婦是輕度地貧（即僅攜帶地貧基因，沒有出現清楚的貧血症狀），而未來的父親沒有地貧基因，那麼他們生育的孩子有 5%的機率是正常的，5%的機率是輕度地貧（與母親一樣），對孩子的安康影響不大。
假設孕婦是重度地貧（即出現清楚的貧血症狀），而未來的父親沒有地貧基因，那麼他們生育的孩子有或許是重度地貧患兒，其或許在出生後很快就會死亡，或要求常年輸血治療，生活質量很差。
因此，假設孕婦有地貧，未來的父親在婚前應該啟動地貧基因檢測，假設兩人都是地貧基因攜帶者，要求啟動遺傳來電。假設只要孕婦一方有地貧，要求在孕期啟動絨毛或羊水穿刺審核，以確定胎兒能否患有地貧。