兒童罕見病SMA的一般發病年齡是多少[朗讀]

兒童稀有病 sma 的發病年齡因患者的發病類型而異。sma 是脊髓性肌萎縮症的英文縮寫，這是一種遺傳性神經肌肉疾病，關鍵影響肌肉的力氣和運動才幹。依據患者的發病年齡，sma 可以分為以下幾種類型：
嬰兒型 sma
這是最經常出現的 sma 類型，通常在出生後 6 個月內發病，患兒的運動才幹和肌肉力氣會迅速降低，少數患兒在 2 歲內會死亡。
兩邊型 sma
這是一種發病較早的 sma 類型，通常在出生後 6~8 個月內發病，患兒的運動才幹和肌肉力氣會逐漸降低，但大少數可以活到成年。
青少年型 sma
這是一種發病較晚的 sma 類型，通常在兒童期或青少年期發病，患者的運動才幹和肌肉力氣會逐漸降低，但大少數可以活到成年。
總體而言，sma 的發病年齡因類型而異，少數患兒在出生後的前幾年內發病，但也有一些患者在成年後發病。sma 目前尚無特效治療方法，但經過康復治療、藥物治療和基因治療等方法，可以緩解症狀，提高患者的生活質量。