席夫鹼反應條件:席夫鹼的合成條件[朗讀]

既然是事實生成了氟被取代的化合物,那麼就可以推測這個反應在-20°c下是更傾向於氟被取代而不是溴,在傅-克烷基化反應過程中,一定會經歷催化劑與鹵代烴生成活化。

起始階段1、席夫鹼的生成(shiffbase):胺基酸與還原糖加熱,氨基與羰基縮合生成席夫鹼.2、n-取代糖基胺的生成:席夫鹼經環化生成.3、amadori化合物生成:

用苯丙酮和甲胺乙醇溶液做席夫鹼,首先溫度要控制在80—95攝氏度左右;至於溶劑方面,有兩種可以選擇,一種是常見的三氯化鐵溶液,另一種是乙醯三酸鈉溶液;但是我推薦你使用後一種,因為如果你用三氯化鐵溶液作溶劑,做成席夫鹼後,你還要過濾沉澱.但是如果是用乙醯三酸鈉溶液,就可以省去過濾,並大大提高反應效率。

通常在甲苯中,加入微量的對甲苯磺酸做為催化劑,和伯胺在加熱回流分水條件下進行反應,分出的水量是計算量的.它和普通的脂肪胺及大部分芳胺都能夠在這個條件下順利得到席夫鹼。

nh2-ch2ch2-nh2+2c6h5-cho=c6h5-ch=n-ch2ch2-n=ch-c6h5+2h2o加上一點酸如ptsa然後用環己烷共沸蒸餾除去水。