pcr技術擴增dna的條件:pcr技術擴增需要什麼酶[朗讀]

需要有擴增的dna模板、taqdna聚合酶、引物、dntps,再就是聚合酶的緩衝液。

引物、緩衝液、dna聚合酶、dntp,反應溫度。

pcr反應進行的條件:引物(pcr引物為dna片段,細胞內dna複製的引物為一段rna鏈)、酶、dntp、模板和緩衝液(其中需要mg2+).引物有多種設計方法,由。

樣品可以用細胞也可以用細胞里提取的dna試劑dna聚合酶(依賴於你的目的選擇普通taq酶還是高保真taq酶)dna聚合酶附帶的緩衝液,mgcl2(可能有可能沒有,沒有的一般是公司添加到額緩衝液里了)dntp:四種脫氧核糖核苷酸無菌水循環條件:95℃3~10min95℃30sec55℃(取決於你的引物的退火溫度,可以用梯度pcr摸索)30sectotal25~35cycle72℃60sec(時間取決於你的酶的擴增效率與要擴增片段的長度,酶的說明書上有)72℃10min4℃hold。

因為pcr技術是將已有的基因複製而化學合成是合成自然界中沒有的基因一個是現在已有的,一個是現在沒有的,而且技術不一樣,化學合成是要用其他方法的有助請採納~^-^謝謝。