乙醛縮合條件:乙醛自身縮合[朗讀]

拜託,醛和醛的縮合反應撤到乙醇上幹嘛.乙醇可以和乙醛反應生成半縮醛和縮醛,但是那個不叫醛醛縮合醛和醛的縮合反應又稱aldol縮合,是在鹼性條件下乙醛被拔除α-h,生成烯醇負離子然後對另外一分子醛的羰基進行親核進攻.簡單的示意圖給你看一下,進一步的機理如果想知道可以m我乙醛雙分子縮合生成3-羥基丁醛。

其中的小分子物質通常是水、氯化氫、甲醇或乙酸等.縮合反應可以是分子間的,也可以是分子內的.醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳鍵,從而把兩個分子結合起來的反應.這些反應通常在酸或鹼的催化作用下進行.一個羰基化合物在反應中生成烯醇或烯醇負離子後進攻另一個羰基的碳原子,從而生成新的碳-碳鍵.最簡單的例子是乙醛的羥醛縮合反應,產物3-羥基丁醛有可能進一步失水而成2-丁烯醛,酸催化有利於失水反應的進行.由乙醛生成2-丁烯醛的反應是羰基與亞甲基發生縮合的例子,這類縮合都以羥醛縮合的形式開始,並隨即失水而得碳-碳雙鍵的產物。

在稀的鹼溶液中:1、鹼奪走醛的αzhidao-h,形成碳負離子:ch3cho+oh-→c(-)h2cho2、碳負離子具有很強的親核性,作為親核試劑進攻另一分子的羰基:c(-)h2。

糠醛由農副產品玉米芯加10%硫酸高溫水解後、所含聚戊糖裂解後脫水而得.糠醛是生產糠醇原料,糠醛在催化劑條件下加氫還原成糠醇,糠醇是呋喃樹脂的主要生產原料.糠醛還是製備多種藥物和工業產品的原料.由糠醛製得的1,6-己二胺〔h2n-(ch2)6-nh2〕,為製取尼龍66的原料.由糠醛製得的呋喃經電解還原,還可製成丁二醛,後者為生產藥物阿托品的原料.許多糠醛的衍生物具有很強的殺菌能力.糠醛主要用作溶劑,它可有選擇性地從石油、植物油中萃取其中的不飽和組分,也可從潤滑油和柴油中萃取其中的芳香組分.糠醛可代替甲醛與苯酚縮合,製造酚醛樹脂。

兩種方法:一、在苯乙醛和甲醇的混合液中通入乾燥的氯化氫,經縮合反應製得苯乙醛二甲縮醛二、將苯乙醛與含有氯化氫(1%~2%)的甲醇及氯化銨混合攪拌,升溫至40~50℃,室溫下放置兩天,加入水、氯化鈉和乙醚,分出油層,然後用水洗滌並分餾而得。