烴基本都可以.不飽和的有些要有特殊的條件,例如苯需要的鐵的催化下才可被取代.烴的衍生物特殊條件下也可以,但一般不討論這些,一般取代就說烷和苯及其同系物.這些特殊條件有的高溫高壓,有的光照,有的是無機催化劑,有機溶劑。
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取代反應的條件:取代反應定義[朗讀]
烯烴碳碳雙鍵上取代條件是高溫,烯烴支鏈上取代條件是關照(針對是鹵代)1.取代反應(substitutionreaction)是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑。
(1)取代反應的定義:有機物分子裡的原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應.(2)烷烴在光照條件下與鹵素氣體的取代!(3)鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱,水解成醇!(4)醇羥基與活波金屬的取代反應!(5)。
理論上都可以,但是有時反應條件可能不易達到,比如苯環上的cc雙鍵比較穩定,但是也是可以加成,變成環己烷的。
「親核」是親原子核,「親電」是親電子百雲,兩者有本質區別;取代和加成的區別就不用說了吧……類似於複分解(或者置換)和化合的區別.我給樓主稍微度總結一下常見的有機物質並舉一個反應試劑的例子:1、烷烴:烷烴的取代是游離基取代(氯氣).知2、烯烴:親電加成(溴).3、炔烴:親電加成(活性不如烯烴,溴)、親核加成(氫氰酸).4、苯環:親電取代(溴道).5、環氧化合物:親核加成(酸、鹼催化,溴化氫).6、鹵代烴:親核取代(氫氧化鈉).7、醇:親核取代(溴化氫).8、醛酮:親核加成(格氏試劑).9、羧版酸:親核加成-消除.先親核加成,產物通常不穩定,還要再發生消除反應(乙權醇).10、羧酸衍生物:親核加成-消除(乙醇)。