反轉錄條件:反轉錄pcr程序[朗讀]

以目的基因轉錄成的信使rna為模板,反轉錄成互補的單鏈dna(cdna),然後在酶的作用下合成雙鏈dna,從而獲取所需的基因.是基因工程中提取目的基因的重要方法之一.優缺點優點:該方法專一性強,目的基因不含內含子,可合成自然界不存在的新基因.缺點:操作複雜,形成的mrna為單鏈,生存時間短,很不穩定,要求的技術條件也較高.因為直接從生物體中提取的基因的編碼區是不連續的有不編碼蛋白質的內含子部分,而反轉錄來的cdna的編碼區是連續的(成熟mrna中的序列都是由基因的編碼區的外顯子部分轉錄來的),為了節省目的基因片段的長度,選擇cdna為目的基因。