細胞凍存條件:細胞的凍存過程[朗讀]

細胞凍存1.預先配製凍存液:10%dmso+90%胎牛血清,4℃冰箱保存預冷;2.用胰酶對細胞進行消化:倒去培養瓶中的培養基或用槍小心吸去培養板中的培養基,pbs沖洗兩次,用胰酶消化細胞(儘可能溫和);3.再次用完全培養液懸浮細胞,將預冷的凍存液加入消化完全的細胞中,用滴管輕輕吹打混勻.4.在每支凍存管中加入1ml細胞液,密封后標記凍存細胞名稱和凍存日期.5.凍存步驟的細緻直接關係到細胞復甦時的活力,如果有程序降溫器(放在-80℃冰箱過夜,放入液氮罐)最好;或者可以在4℃,2h;然後轉到-20℃,2h;-80℃,2h;放入液氮罐.這是我實驗中用的protocol,希望能夠幫到你~。