硬皮病能根治嗎[朗讀]

對硬皮病的治療，目前還沒有特效的藥物。皮膚損害的範圍和內臟病變的程度是判斷本病嚴重程度和預後的重要根據。早期診斷和早期治療，對於阻止疾病進展，可以獲得良好的效果。目前採用的治療措施主要為抗纖維化、擴血管、免疫調節、免疫抑制劑和對症處理。硬皮病並非不治之症，但本病的自然病程和預後與每個病人的具體發病及累及的臟器有關，正確合理的治療可改善預後。局限型硬皮病病人內臟損害發生晚，病情輕，預後較好。少數病人因肺動脈高壓去世。過去有人報道硬皮病自確診後，１０年生存率為７０％左右。主要是瀰漫型硬皮病病人內臟損害發生早，往往累及重要臟器如心、肺、腎等，病情進展快，腎功能衰竭、心功能衰竭、繼發肺部感染是最常見的死亡原因。由於血管緊張素轉換酶抑制劑如開搏通、依那普利可有效控制血壓、降低肺動脈高壓，改善腎功能，所以近年來觀察證實凡是長期堅持系統治療者，病情控制較好。尤其隨著風濕病學知識的普及、醫學工作者對風濕性疾病的認識的提高，使得風濕性疾病包括硬皮病的診斷水平提高，病人能早期就診看病，早期診斷、早期治療，並能定期隨訪檢查，硬皮病的預後會更加。隨著醫學研究的飛速發展，醫療手段會更加先進。