本病根據抗體作用於紅細胞膜所需最佳溫度,可分為溫抗體、冷抗體二類。根據病因分類可分為原因不明性(即原發性)及繼發性兩大類。據文獻報道,溫抗體較冷抗體顯著為多,而繼發性自免溶貧約占60%。
1.特發性。
病因不明。
2.繼發性。
常見病因有:①感染 可由細菌,病毒,支原體或疫苗接種等引起,病原體包括傷寒,鏈球菌,金黃色葡萄球菌,結核,肝炎病毒,巨細胞包涵體病毒,eb病毒,皰疹病毒,流感病毒,腺病毒,腮腺炎病毒,傳染性單核細胞增多症,水痘,風疹及肺炎支原體(非典型肺炎),螺旋體屬感染(如鈎端螺旋體病)等。②免疫性疾病 常見於系統性紅斑狼瘡,類風濕性關節炎,皮肌炎,特發性血小板減少性紫癜,免疫缺陷病,無丙種球蛋白血症,異常丙種球蛋白血症和骨髓移植等。③惡性腫瘤 如白血病,淋巴瘤,霍奇金病等。④多種藥物 可通過半抗原藥物依賴性非特異性抗體(如青黴素類,頭孢黴素類等)或通過免疫復合物(如奎寧,奎尼丁等)或誘導真性自身抗體(如甲基多巴,左旋多巴等)而破壞紅細胞,發生溶血性貧血。
1.特發性。
病因不明。
2.繼發性。
常見病因有:①感染 可由細菌,病毒,支原體或疫苗接種等引起,病原體包括傷寒,鏈球菌,金黃色葡萄球菌,結核,肝炎病毒,巨細胞包涵體病毒,eb病毒,皰疹病毒,流感病毒,腺病毒,腮腺炎病毒,傳染性單核細胞增多症,水痘,風疹及肺炎支原體(非典型肺炎),螺旋體屬感染(如鈎端螺旋體病)等。②免疫性疾病 常見於系統性紅斑狼瘡,類風濕性關節炎,皮肌炎,特發性血小板減少性紫癜,免疫缺陷病,無丙種球蛋白血症,異常丙種球蛋白血症和骨髓移植等。③惡性腫瘤 如白血病,淋巴瘤,霍奇金病等。④多種藥物 可通過半抗原藥物依賴性非特異性抗體(如青黴素類,頭孢黴素類等)或通過免疫復合物(如奎寧,奎尼丁等)或誘導真性自身抗體(如甲基多巴,左旋多巴等)而破壞紅細胞,發生溶血性貧血。