特發性血小板減少性紫癜目前還不能根治。
特發性血小板減少性紫癜是一種出血性疾病，呈自身免疫性血小板減少，可使血小板免疫性遭到破壞，外周血中血小板減少。
本病主要表現為黏膜、皮膚、內臟出血，可分為急性和慢性兩種。急性多出現在兒童，慢性多見於成人。特發性血小板減少性紫癜的治療可根據患者病情採取治療措施。緊急治療針對有廣泛眼中出血、疑似顱內出血的患者，之後可轉為長期治療。
本病急性型病程較短，一般為4～6周，預後較好；慢性型遷延不愈，常反覆發作，病期可長達數十年。經治療後，長期緩解的患者僅10%～15%，病死率為3.9%～4.4%，經過糖皮質激素治療和脾切除後仍治療無效的患者，死亡率高達16.6%，而死亡原因仍然是顱內出血。
故本病不能根治。
特發性血小板減少性紫癜是一種出血性疾病，呈自身免疫性血小板減少，可使血小板免疫性遭到破壞，外周血中血小板減少。
本病主要表現為黏膜、皮膚、內臟出血，可分為急性和慢性兩種。急性多出現在兒童，慢性多見於成人。特發性血小板減少性紫癜的治療可根據患者病情採取治療措施。緊急治療針對有廣泛眼中出血、疑似顱內出血的患者，之後可轉為長期治療。
本病急性型病程較短，一般為4～6周，預後較好；慢性型遷延不愈，常反覆發作，病期可長達數十年。經治療後，長期緩解的患者僅10%～15%，病死率為3.9%～4.4%，經過糖皮質激素治療和脾切除後仍治療無效的患者，死亡率高達16.6%，而死亡原因仍然是顱內出血。
故本病不能根治。