巴特綜合徵怎麼治療[朗讀]

巴特綜合徵屬於遺傳性疾病，治療上暫無法根治，只能對症治療，如糾正低鉀血症，減輕高醛固酮血症影響等。
巴特綜合徵（bartter綜合徵）是由frederic bartter在1962年發現並報道的，表現為低鉀血症、代謝性鹼中毒、高醛固酮血症，對血管緊張素ii的加壓反應減弱，血壓正常及腎小球旁器增生等特徵的一組疾病。bartter綜合徵的病因是由於編碼腎小管上某些離子泵的基因突變，導致相應離子轉運障礙。經典型bartter綜合徵的表現多種多樣，多數患者在6歲前起病，有肌無力，甚至抽搐；多尿、多飲、嘔吐、便秘、喜鹽、易脫水等。可伴有生長發育遲緩及輕重不等的智力發育障礙。bartter綜合徵的治療目標為糾正低鉀血症，通過藥物減輕高醛固酮和高前列腺素分泌的影響。在補充鉀鹽的基礎上，可加用瀦鉀利尿劑如螺內酯，可有效改善低鉀症狀。環加氧酶抑制劑如吲哚美辛，能改善多尿、低鉀血症以及前列腺素增高帶來的全身症狀。