目前術前判斷患兒胰腺的組織學類型主要通過兩種方式:18f-l-dopapet-scan胰腺掃描技術、致病基因測序分析技術。
先天性高胰島素血症是一種遺傳性障礙,能引起嬰兒或兒童出現低血糖症。而低血糖症屬於危險症狀,在沒有及時檢測出並進行治療的情況下,能引起癲癇發作和持久大腦損傷。先天性高胰島素血症比較常見並且難以治癒,還容易引起年幼嬰兒低血糖症。8f-l-dopapet-scan胰腺掃描技術目前國內尚不成熟,通過該技術判斷患兒胰腺組織學類型的精確度為90%~95%左右。確診後,應儘快對患兒進行先天性高胰島素血症的致病基因突變分析。根據患兒的致病基因測序結果,可以初步判斷患兒胰腺可能的組織學類型,結合患兒胰腺的掃描結果,則可以更為精確地判斷患兒胰腺的組織學類型。目前主要採取手術治療。
先天性高胰島素血症是一種遺傳性障礙,能引起嬰兒或兒童出現低血糖症。而低血糖症屬於危險症狀,在沒有及時檢測出並進行治療的情況下,能引起癲癇發作和持久大腦損傷。先天性高胰島素血症比較常見並且難以治癒,還容易引起年幼嬰兒低血糖症。8f-l-dopapet-scan胰腺掃描技術目前國內尚不成熟,通過該技術判斷患兒胰腺組織學類型的精確度為90%~95%左右。確診後,應儘快對患兒進行先天性高胰島素血症的致病基因突變分析。根據患兒的致病基因測序結果,可以初步判斷患兒胰腺可能的組織學類型,結合患兒胰腺的掃描結果,則可以更為精確地判斷患兒胰腺的組織學類型。目前主要採取手術治療。