身體多處肌肉無症狀萎縮的要素或許是肌營養不良症、運動神經元病、重症肌有力等神經肌肉疾病,也或許是由於衰老、常年制動等要素造成的廢用性萎縮。
肌營養不良症
這是一組遺傳性肌肉疾病,關鍵表現為啟動性減輕的肌肉萎縮和有力,可影響全身多個肌肉。經常出現的類型包括假肥大型肌營養不良症、面肩肱型肌營養不良症、強直性肌營養不良症等。
運動神經元病
這是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性啟動性神經變性疾病。關鍵表現為肌肉有力、肌肉萎縮、肌束震顫等。
重症肌有力
是一種取得性自身免疫性疾病,關鍵表現為部分或全身肌肉有力和極易疲勞,活動後症狀減輕,休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。
廢用性萎縮
是由於肢體常年不活動或活動增加,造成肌肉萎縮和力氣減退。這種狀況經常出現於常年臥床、骨折後常年固定、腦血管病後遺症等。
以上僅為部分要素。出現身體多處肌肉萎縮時,建議及時就醫,明白診斷,遵醫囑規範治療。
肌營養不良症
這是一組遺傳性肌肉疾病,關鍵表現為啟動性減輕的肌肉萎縮和有力,可影響全身多個肌肉。經常出現的類型包括假肥大型肌營養不良症、面肩肱型肌營養不良症、強直性肌營養不良症等。
運動神經元病
這是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性啟動性神經變性疾病。關鍵表現為肌肉有力、肌肉萎縮、肌束震顫等。
重症肌有力
是一種取得性自身免疫性疾病,關鍵表現為部分或全身肌肉有力和極易疲勞,活動後症狀減輕,休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。
廢用性萎縮
是由於肢體常年不活動或活動增加,造成肌肉萎縮和力氣減退。這種狀況經常出現於常年臥床、骨折後常年固定、腦血管病後遺症等。
以上僅為部分要素。出現身體多處肌肉萎縮時,建議及時就醫,明白診斷,遵醫囑規範治療。