什麼是遺傳性黃斑病變的基因檢測[朗讀]

遺傳性黃斑病變是一種遺傳性眼病，關鍵表現為視力降低、視物變形等。目前曾經發現了一些與遺傳性黃斑病變相關的基因，經過基因檢測可以確定患者能否攜帶這些基因突變，以及突變的類型和位置。
基因檢測是經過提取受檢者的血液、皮膚或其他組織樣本，經常使用基因檢測技術，如 dna 測序、基因晶片等，對樣本中的遺傳物質啟動檢測和剖析。
假設基因檢測結果顯示患者攜帶與遺傳性黃斑病變相關的基因突變，則可以確診為遺傳性黃斑病變。同時，基因檢測結果也有助於患者家庭成員啟動遺傳來電和產前診斷，以增加患病兒的出生。
要求留意的是，基因檢測並不能完全預測患者的病情和預後，還要求結合其他審核和臨床表現啟動綜合判別。