產檢是可以發現部分青光眼基因突變的,但不能發現全部的青光眼基因突變。
青光眼是一種與基因突變有關的遺傳性眼科疾病,關鍵是由於基因突變造成眼睛外部的房水循環和壓力調理機制出現異常,從而造成眼壓升高,惹起視神經損傷和視野缺損。
目前曾經發現了一些與青光眼有關的基因突變,如myoc、gjd2、abca4 等基因突變與原發性開角型青光眼親密相關。經過對這些基因啟動檢測,可以發現一些青光眼患者能否攜帶這些基因突變。
但是,青光眼的發病機制十分複雜,觸及多個基因的突變和相互作用,目前還沒有一種基因檢測方法可以發現全部的青光眼基因突變。因此,產檢並不能完全掃除青光眼的出現風險。
關於有青光眼家族史的人群,應活期啟動眼科審核,包括眼壓測量、視野審核等,以便早期發現和治療青光眼。
青光眼是一種與基因突變有關的遺傳性眼科疾病,關鍵是由於基因突變造成眼睛外部的房水循環和壓力調理機制出現異常,從而造成眼壓升高,惹起視神經損傷和視野缺損。
目前曾經發現了一些與青光眼有關的基因突變,如myoc、gjd2、abca4 等基因突變與原發性開角型青光眼親密相關。經過對這些基因啟動檢測,可以發現一些青光眼患者能否攜帶這些基因突變。
但是,青光眼的發病機制十分複雜,觸及多個基因的突變和相互作用,目前還沒有一種基因檢測方法可以發現全部的青光眼基因突變。因此,產檢並不能完全掃除青光眼的出現風險。
關於有青光眼家族史的人群,應活期啟動眼科審核,包括眼壓測量、視野審核等,以便早期發現和治療青光眼。