Horner綜合徵原因[朗讀]

交感神經通路上發生炎症、腫瘤、創傷、手術、血栓形成或動脈瘤等任何障礙均可導致horner綜合徵。
horner綜合徵多表現為雙眼瞳孔大小不等，病變側瞳孔縮小，開大的程度較正常瞳孔小，小瞳孔側輕度上瞼下垂（下垂2mm），下瞼上移，同時伴有患側眼球內陷，面部無汗。horner綜合徵主要由於交感神經系統異常引起，包括三級神經元病變。第一級神經元病變：自下丘腦開始止於c7至t2脊髓段；第二級神經元病變：脊髓後至頸上神經節前；第三級神經元病變：自頸上神經節至虹膜和muller肌。horner綜合徵多見於以下幾種情況：
1.先天性horner綜合徵：多見於外傷，如產傷。
2.第一級神經元病變：多見於腦卒中（如椎基底動脈供血不足或梗死）、腫瘤。
3.第二級神經元病變：多見於腫瘤，如肺癌、轉移性癌、甲狀腺瘤、神經纖維瘤，患者伴手臂痛或肩胛骨痛應考慮肺上溝瘤，兒童應考慮神經母細胞瘤、淋巴瘤等。
4.第三級神經元病變：多見於頭痛綜合徵，如叢集性頭痛、偏頭痛、raeder副三叉神經綜合徵、頸內動脈夾層等。