其實是新冠促進了這次mrna技術獲得諾貝爾獎,沒有新冠的話這個技術出頭之日估計還要10年,這就是蝴蝶效應呀,新冠中兩款mrna疫苗實在太優秀了。
倘若今後人類再遇到突發新病毒,反向疫苗學由病毒核酸測序反推候選抗原序列,再合成rna,疫苗前期研發這個時間1-2周就夠了,就能拿到合成的rna,其在動物體內可產生有糖基化修飾的中和抗原,類似自然免疫過程。然後動物效價及攻毒實驗1-2個月,臨床1期安全性可以預期差別不大,2-3期有效性半年就能完成了。大大縮短了疫苗研發和生產歷程。
新冠肺炎疫情是人類歷史上最嚴重的公共衛生危機之一,它給全球造成了巨大的損失和影響。然而,在這場災難中,也誕生了一種新的科技,即信使核糖核酸(mrna)技術。mrna技術是一種利用合成的mrna分子來誘導細胞產生特定的蛋白質,從而實現預期的生物效果的方法。mrna技術在新冠疫苗的開發中發揮了重要的作用,為人類抗擊病毒提供了強有力的武器。同時,mrna技術也展示了其在其他領域的廣闊應用前景,為未來的醫學創新和進步帶來了無限的可能。
mrna技術之所以能夠在新冠疫情中迅速崛起,有幾個原因。
首先,mrna技術具有高效和靈活的特點。與傳統的滅活或減毒疫苗相比,mrna疫苗不需要使用活體細胞或培養基來生產,只需要通過化學合成就可以製造出所需的mrna分子。這樣可以大大節省時間和成本,提高生產效率和規模。此外,mrna疫苗也可以根據不同的目標蛋白質或變異序列進行快速調整和優化,增強其適應性和針對性。
其次,mrna技術具有安全和有效的優勢。由於mrna分子本身不具有複製能力,也不會整合到宿主基因組中,因此不會引起基因突變或致癌等風險。同時,由於mrna分子可以被細胞自然降解,也不會在體內積累或引起長期毒性。此外,mrna分子可以刺激細胞產生與自然感染相似的免疫反應,包括體液免疫和細胞免疫,從而產生強烈和持久的免疫保護。
第三,mrna技術得益於多年的基礎研究和積累。雖然mrna技術在新冠疫情中才引起了廣泛的關注和應用,但其實它已經有了幾十年的發展歷史。早在1989年,就有科學家成功地將外源性mrna轉染到小鼠肌肉細胞中,並誘導其表達人類生長激素。此後,許多科學家在不同的領域對mrna技術進行了深入的探索和改進,解決了許多關鍵的難題和挑戰,如mrna分子的穩定性、轉染效率、免疫反應等。這些基礎研究為後來的mrna疫苗提供了堅實的理論和技術支撐。
正是由於mrna技術的這些優勢,使得它能夠在新冠疫情中迅速應對和突破。事實上,mrna疫苗是全球第一個進入臨床試驗的新冠疫苗,也是第一個獲得緊急使用授權的新冠疫苗。目前,已有兩家主要的mrna疫苗生產商,即輝瑞(pfizer)和moderna,它們的mrna疫苗在全球範圍內進行了大規模的接種,並顯示出了高達95%以上的有效性和良好的安全性。據估計,截至2023年9月底,全球已有超過30億劑mrna疫苗被接種。
mrna技術在新冠疫情中的成功,不僅為人類贏得了與病毒的戰爭,也為未來的疫苗研發和生產帶來了革命性的變化。倘若今後人類再遇到突發新病毒,反向疫苗學由病毒核酸測序反推候選抗原序列,再合成rna,疫苗前期研發這個時間1-2周就夠了,就能拿到合成的rna,其在動物體內可產生有糖基化修飾的中和抗原,類似自然免疫過程。然後動物效價及攻毒實驗1-2個月,臨床1期安全性可以預期差別不大,2-3期有效性半年就能完成了。這樣,整個疫苗研發和生產歷程可能只需要一年左右的時間,大大縮短了傳統疫苗所需的5-10年甚至更長的時間。
除了在新冠疫苗領域取得了突出的成就外,mrna技術還有著廣闊的應用前景。由於mrna分子可以編碼任何目標蛋白質,因此它可以用於治療各種類型的疾病,如癌症、遺傳性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病等。目前,已有許多針對這些領域的mrna藥物或候選物進入了臨床試驗或前期開發階段。此外,mrna技術還可以用於製造各種功能性蛋白質或酶,從而實現生物工程或工業生產等目的。
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mRNA技術獲得諾貝爾獎,大家怎麼看[朗讀]
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