其實是新冠促進了這次mrna技術獲得諾貝爾獎，沒有新冠的話這個技術出頭之日估計還要10年，這就是蝴蝶效應呀，新冠中兩款mrna疫苗實在太優秀了。
倘若今後人類再遇到突發新病毒，反向疫苗學由病毒核酸測序反推候選抗原序列，再合成rna，疫苗前期研發這個時間1-2周就夠了，就能拿到合成的rna，其在動物體內可產生有糖基化修飾的中和抗原，類似自然免疫過程。然後動物效價及攻毒實驗1-2個月，臨床1期安全性可以預期差別不大，2-3期有效性半年就能完成了。大大縮短了疫苗研發和生產歷程。
新冠肺炎疫情是人類歷史上最嚴重的公共衛生危機之一，它給全球造成了巨大的損失和影響。然而，在這場災難中，也誕生了一種新的科技，即信使核糖核酸（mrna）技術。mrna技術是一種利用合成的mrna分子來誘導細胞產生特定的蛋白質，從而實現預期的生物效果的方法。mrna技術在新冠疫苗的開發中發揮了重要的作用，為人類抗擊病毒提供了強有力的武器。同時，mrna技術也展示了其在其他領域的廣闊應用前景，為未來的醫學創新和進步帶來了無限的可能。
mrna技術之所以能夠在新冠疫情中迅速崛起，有幾個原因。
首先，mrna技術具有高效和靈活的特點。與傳統的滅活或減毒疫苗相比，mrna疫苗不需要使用活體細胞或培養基來生產，只需要通過化學合成就可以製造出所需的mrna分子。這樣可以大大節省時間和成本，提高生產效率和規模。此外，mrna疫苗也可以根據不同的目標蛋白質或變異序列進行快速調整和優化，增強其適應性和針對性。
其次，mrna技術具有安全和有效的優勢。由於mrna分子本身不具有複製能力，也不會整合到宿主基因組中，因此不會引起基因突變或致癌等風險。同時，由於mrna分子可以被細胞自然降解，也不會在體內積累或引起長期毒性。此外，mrna分子可以刺激細胞產生與自然感染相似的免疫反應，包括體液免疫和細胞免疫，從而產生強烈和持久的免疫保護。
第三，mrna技術得益於多年的基礎研究和積累。雖然mrna技術在新冠疫情中才引起了廣泛的關注和應用，但其實它已經有了幾十年的發展歷史。早在1989年，就有科學家成功地將外源性mrna轉染到小鼠肌肉細胞中，並誘導其表達人類生長激素。此後，許多科學家在不同的領域對mrna技術進行了深入的探索和改進，解決了許多關鍵的難題和挑戰，如mrna分子的穩定性、轉染效率、免疫反應等。這些基礎研究為後來的mrna疫苗提供了堅實的理論和技術支撐。
正是由於mrna技術的這些優勢，使得它能夠在新冠疫情中迅速應對和突破。事實上，mrna疫苗是全球第一個進入臨床試驗的新冠疫苗，也是第一個獲得緊急使用授權的新冠疫苗。目前，已有兩家主要的mrna疫苗生產商，即輝瑞（pfizer）和moderna，它們的mrna疫苗在全球範圍內進行了大規模的接種，並顯示出了高達95%以上的有效性和良好的安全性。據估計，截至2023年9月底，全球已有超過30億劑mrna疫苗被接種。
mrna技術在新冠疫情中的成功，不僅為人類贏得了與病毒的戰爭，也為未來的疫苗研發和生產帶來了革命性的變化。倘若今後人類再遇到突發新病毒，反向疫苗學由病毒核酸測序反推候選抗原序列，再合成rna，疫苗前期研發這個時間1-2周就夠了，就能拿到合成的rna，其在動物體內可產生有糖基化修飾的中和抗原，類似自然免疫過程。然後動物效價及攻毒實驗1-2個月，臨床1期安全性可以預期差別不大，2-3期有效性半年就能完成了。這樣，整個疫苗研發和生產歷程可能只需要一年左右的時間，大大縮短了傳統疫苗所需的5-10年甚至更長的時間。
除了在新冠疫苗領域取得了突出的成就外，mrna技術還有著廣闊的應用前景。由於mrna分子可以編碼任何目標蛋白質，因此它可以用於治療各種類型的疾病，如癌症、遺傳性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病等。目前，已有許多針對這些領域的mrna藥物或候選物進入了臨床試驗或前期開發階段。此外，mrna技術還可以用於製造各種功能性蛋白質或酶，從而實現生物工程或工業生產等目的。
倘若今後人類再遇到突發新病毒，反向疫苗學由病毒核酸測序反推候選抗原序列，再合成rna，疫苗前期研發這個時間1-2周就夠了，就能拿到合成的rna，其在動物體內可產生有糖基化修飾的中和抗原，類似自然免疫過程。然後動物效價及攻毒實驗1-2個月，臨床1期安全性可以預期差別不大，2-3期有效性半年就能完成了。大大縮短了疫苗研發和生產歷程。
新冠肺炎疫情是人類歷史上最嚴重的公共衛生危機之一，它給全球造成了巨大的損失和影響。然而，在這場災難中，也誕生了一種新的科技，即信使核糖核酸（mrna）技術。mrna技術是一種利用合成的mrna分子來誘導細胞產生特定的蛋白質，從而實現預期的生物效果的方法。mrna技術在新冠疫苗的開發中發揮了重要的作用，為人類抗擊病毒提供了強有力的武器。同時，mrna技術也展示了其在其他領域的廣闊應用前景，為未來的醫學創新和進步帶來了無限的可能。
mrna技術之所以能夠在新冠疫情中迅速崛起，有幾個原因。
首先，mrna技術具有高效和靈活的特點。與傳統的滅活或減毒疫苗相比，mrna疫苗不需要使用活體細胞或培養基來生產，只需要通過化學合成就可以製造出所需的mrna分子。這樣可以大大節省時間和成本，提高生產效率和規模。此外，mrna疫苗也可以根據不同的目標蛋白質或變異序列進行快速調整和優化，增強其適應性和針對性。
其次，mrna技術具有安全和有效的優勢。由於mrna分子本身不具有複製能力，也不會整合到宿主基因組中，因此不會引起基因突變或致癌等風險。同時，由於mrna分子可以被細胞自然降解，也不會在體內積累或引起長期毒性。此外，mrna分子可以刺激細胞產生與自然感染相似的免疫反應，包括體液免疫和細胞免疫，從而產生強烈和持久的免疫保護。
第三，mrna技術得益於多年的基礎研究和積累。雖然mrna技術在新冠疫情中才引起了廣泛的關注和應用，但其實它已經有了幾十年的發展歷史。早在1989年，就有科學家成功地將外源性mrna轉染到小鼠肌肉細胞中，並誘導其表達人類生長激素。此後，許多科學家在不同的領域對mrna技術進行了深入的探索和改進，解決了許多關鍵的難題和挑戰，如mrna分子的穩定性、轉染效率、免疫反應等。這些基礎研究為後來的mrna疫苗提供了堅實的理論和技術支撐。
正是由於mrna技術的這些優勢，使得它能夠在新冠疫情中迅速應對和突破。事實上，mrna疫苗是全球第一個進入臨床試驗的新冠疫苗，也是第一個獲得緊急使用授權的新冠疫苗。目前，已有兩家主要的mrna疫苗生產商，即輝瑞（pfizer）和moderna，它們的mrna疫苗在全球範圍內進行了大規模的接種，並顯示出了高達95%以上的有效性和良好的安全性。據估計，截至2023年9月底，全球已有超過30億劑mrna疫苗被接種。
mrna技術在新冠疫情中的成功，不僅為人類贏得了與病毒的戰爭，也為未來的疫苗研發和生產帶來了革命性的變化。倘若今後人類再遇到突發新病毒，反向疫苗學由病毒核酸測序反推候選抗原序列，再合成rna，疫苗前期研發這個時間1-2周就夠了，就能拿到合成的rna，其在動物體內可產生有糖基化修飾的中和抗原，類似自然免疫過程。然後動物效價及攻毒實驗1-2個月，臨床1期安全性可以預期差別不大，2-3期有效性半年就能完成了。這樣，整個疫苗研發和生產歷程可能只需要一年左右的時間，大大縮短了傳統疫苗所需的5-10年甚至更長的時間。
除了在新冠疫苗領域取得了突出的成就外，mrna技術還有著廣闊的應用前景。由於mrna分子可以編碼任何目標蛋白質，因此它可以用於治療各種類型的疾病，如癌症、遺傳性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病等。目前，已有許多針對這些領域的mrna藥物或候選物進入了臨床試驗或前期開發階段。此外，mrna技術還可以用於製造各種功能性蛋白質或酶，從而實現生物工程或工業生產等目的。