虹膜缺損是一種稀有的後天性發育異常,通常為分發,但在一些家族中,也或許有遺傳傾向。在這些家族中,虹膜缺損或許是顯性遺傳病,也或許是隱性遺傳病。
顯性遺傳是指一個基因突變或異常造成一種特定的遺傳病。在這種狀況下,假設一團體從父母那裡遺傳了一個異常的基因,他/她就會表現出這種疾病的症狀。
隱性遺傳是指一個基因突變或異常造成一種特定的遺傳病,但要求兩個等位基因異常才幹表現出症狀。在這種狀況下,假設一團體從父母那裡遺傳了一個異常的基因,他/她或許不會表現出疾病的症狀,但他/她依然是一個攜帶者,可以將異常基因遺傳給自己的孩子。
目前,曾經發現了一些與虹膜缺損相關的基因突變。在這些狀況下,虹膜缺損或許是由顯性遺傳或隱性遺傳惹起的。
要求留意的是,即使家族中有虹膜缺損的病例,也不能確定下一代一定會遺傳這種疾病。這是由於遺傳是一個複雜的環節,觸及多個基因和環境要素。
假設家族中有虹膜缺損的病例,建議來電遺傳來電師或眼科醫生,以了解更多關於遺傳風險和預防措施的信息。
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虹膜缺損是否為顯性遺傳病[朗讀]
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