醫用耗材流程:一次性耗材如何管理[朗讀]

拿到生產許可證,(現在新的法規可以送檢後再拿也可以)生產樣機,送檢第三方檢測機構(國內為醫療器械檢測中心),拿到報告和一系列資料(註冊法規有要求哪些資料,新產品還要做臨床)送去省評中心或者國家評審中心(主要看你們產品為幾類).等通知審核質量管理體系,體系和資料都通過就能拿到註冊證,可以生產,可以銷售了。

(www.abcbxw.com/baoxian/)網際網路保險購買決策平台-多保魚保險網是一個保險購買問:醫用耗材報醫保的流程圖答:醫保報銷:(一)報銷範圍:參保人員在個人選擇。

1:到工商局註冊個公司,經營範圍有醫療器械(許可經營);2:到食藥監局去申請許可,如果是2類的新法規要求備案就好了,備案前需要準備相關文件,比如產品質量控制sop,產品技術要求等,公司布局圖,公司組織架構,經營產品的類別,倉庫的管理及面積,質量管理及售後服務人員的配置等3:備案後就可以經營了。

跟其他耗材產品一樣的,招代理,找醫院,賄賂,給回扣。

社會醫療保險查詢:社會醫療保險都是在自己所屬的地購買,正因為個人購買的社會醫療保險所屬地不同,在查詢的時候就必須要去參保地社保網查詢;各地不同登陸所在。