呵呵,胡兄提出了一個有趣的問題!不知道胡兄對藥品註冊熟悉不熟悉.如果申請國內新藥和進口藥品的臨床批件,一般都是新藥註冊全程.這個需要看你們花費的時間和精力來確定.如果是申請國家多中心臨床試驗,也需要註冊過程,但花費時間大大減少,且工作量相對少一些.其它特殊情況的臨床批件我還沒有碰到過.不好多講.就費用來說.我覺得沒有意義.那是你們和客戶你情我願的事情.你們可以根據你們對於臨床批件申請預計的花費時間、精力、金錢、人力做出一個核算.再決定你們的收費.如果客戶同意和認可.那就成了。
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