【相同點】:1.都以dna為模板2.都以四種dntp為底物3.都要dna聚合酶4.都需要mg2+5.都需要解開雙鏈為2條單鏈6.都沿著5'-3'方向聚合【不同點】:1.pcr。
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pcr技術擴增dna的條件:pcr技術擴增需要什麼酶[朗讀]
一般要求一樣,因為要同步做實驗!內參比較好p,所以以目的基因為主。
足量引物,足量脫氧核糖核苷酸,足量taqdna連接酶。
你是指pcr技術吧反應需要的物質:需要模板(要擴增的dna)、引物(rna,前後引物)、底物(dntp,即datp,dttp,dgtp,dctp)、dna聚合酶(耐熱,常用的是taq酶)、合適的緩衝液.反應體系為:變性溫度在90度以上,退火溫度在52度左右,延伸溫度在72度左右。
①pcr技術需要以目的基因為模板,①正確;②pcr技術需要一對引物,②正確;③四種脫氧核苷酸作為合成dna的原料,③正確;④pcr技術是在高溫條件下進行的,因此需要耐高溫的dna聚合酶等,④正確;⑤mrna是合成蛋白質的模板,在dna複製過程中不需要,⑤錯誤;⑥核糖體是合成蛋白質的場所,在dna複製過程中不需要,⑥錯誤.故選:a。