丙酮酸激酶缺乏症的診斷及治療[朗讀]

丙酮酸激酶缺乏症（pk缺乏症）在我國僅次於g-6-pd缺乏症的發病。pk缺乏症亦屬遺傳性疾病，其發病時間早晚不定，部分患者可遲到成年才發病。臨床表現輕重不一。重型患者有嚴重的貧血和黃疸。實驗室測定pk活性，如有顯著降低即可診斷。
目前對pk缺乏症尚無根治辦法。如有溶血發生，治療原則亦為對症治療。