鹽酸西替利嗪是抗組織胺類藥物，主要是拮抗h1受體，在臨床上主要用於治療季節性，或常年性過敏性鼻炎，過敏性結膜炎，或因過敏而引起的很多皮膚病，比如急慢性蕁麻疹，過敏性皮炎，急慢性濕疹，皮膚瘙癢症，也可用於其他疾病引起的皮膚瘙癢，比如銀屑病，結節性痒疹，口服鹽酸西替利嗪片也會出現不良反應，比如頭痛，頭暈，嗜睡，口乾等，對該藥過敏者禁止使用。
西替利嗪是一種強效的h1受體拮抗劑，口服進入體內，迅速與靶細胞膜上的組胺h1受體結合，阻斷組胺激活靶細胞。西替利嗪無明顯的抗膽鹼和抗5～羥色胺作用。在正常劑量下，不易透過血腦屏障。該藥可抑制變態反應初期組胺傳遞，降低炎性細胞的遊走活性和變態反應後期的遞質釋放，故對遲發期變態反應亦有效。該藥是一種高選擇性的h1受體拮抗劑，至今未發現有對心臟電活動產生不良影響。西替利嗪是人體內羥嗪的代謝產物，動物實驗證明鹽酸西替利嗪為一種外周h1受體拮抗劑，可抑制組胺的傳遞及作用，還可抑制參與變態反應的血管活性肽及p物質，減少炎症細胞的移動，有效地抑制皮膚變態反應。該藥能明顯地降低組胺對哮喘病患者所引起的氣管過敏反應，降低由特異過敏原引起的變態反應。在臨床研究中發現，西替利嗪比安慰劑更常見的副作用是口乾。體外受體結合研究證明，該藥與其他h1受體無顯著的親和作用。在有效劑量下，該藥不易通過血腦屏障，且不會影響中樞神經而產生副作用。
西替利嗪是一種強效的h1受體拮抗劑，口服進入體內，迅速與靶細胞膜上的組胺h1受體結合，阻斷組胺激活靶細胞。西替利嗪無明顯的抗膽鹼和抗5～羥色胺作用。在正常劑量下，不易透過血腦屏障。該藥可抑制變態反應初期組胺傳遞，降低炎性細胞的遊走活性和變態反應後期的遞質釋放，故對遲發期變態反應亦有效。該藥是一種高選擇性的h1受體拮抗劑，至今未發現有對心臟電活動產生不良影響。西替利嗪是人體內羥嗪的代謝產物，動物實驗證明鹽酸西替利嗪為一種外周h1受體拮抗劑，可抑制組胺的傳遞及作用，還可抑制參與變態反應的血管活性肽及p物質，減少炎症細胞的移動，有效地抑制皮膚變態反應。該藥能明顯地降低組胺對哮喘病患者所引起的氣管過敏反應，降低由特異過敏原引起的變態反應。在臨床研究中發現，西替利嗪比安慰劑更常見的副作用是口乾。體外受體結合研究證明，該藥與其他h1受體無顯著的親和作用。在有效劑量下，該藥不易通過血腦屏障，且不會影響中樞神經而產生副作用。