無症狀特發性肺纖維化的預期存活期是多少[朗讀]

特發性肺纖維化是一種慢性、啟動性、纖維化性間質性肺疾病，病因不明，好發於老年人。特發性肺纖維化患者的預期存活期因集體差異而異，關鍵與其病情嚴重水平、治療效果、兼并症等有關，不能混為一談。
病情嚴重水平
特發性肺纖維化患者的病情嚴重水平差異較大。有些患者在診斷時或許只要細微的肺性能損害，而有些患者則或許曾經出現嚴重的呼吸困難和肺性能衰竭。普通來說，病情越嚴重，預後越差，生活期越短。
治療效果
及時、規範的治療可以延緩病情進度，改善患者的生活質量和生活期。假設患者能夠很好地控制病情，其生活期或許會延伸。
兼并症
特發性肺纖維化患者或許兼并肺部感染、肺心病、呼吸衰竭等併發症，這些併發症的出現會減輕病情，影響患者的生活期。
特發性肺纖維化患者的預期存活期或許會因集體差異而有所不同。普通來說，早期發現、早期治療、規範治療、積極預防併發症等有助於延伸患者的生活期。患者應堅持良好的心態，積極配合醫生治療，以到達最佳的治療效果。