腎母細胞腫瘤的發病要素尚不明白,或許與遺傳、基因突變等要素有關。
腎母細胞瘤是一種胚胎性惡性腫瘤,可出現於腎實質的任何部位,少數狀況下可出現在腎盂。患者多為兒童,3~4 歲為發病高峰。目前病因尚不明白,或許與遺傳、基因突變等要素有關。
遺傳要素
部分腎母細胞瘤患者具有家族史,提示該病的出現或許與遺傳有關。目前研討已發現多個與腎母細胞瘤發病相關的基因,如wt、wt2、hras、kras、braf 等。
基因突變
研討發現,腎母細胞瘤的出現或許與抑癌基因 p53、rb 等突變或缺失有關,也或許與癌基因 kras、braf、kras 等突變激活有關。
綜述,腎母細胞瘤的詳細病因和發病機制仍在研討之中,或許是多種要素共同作用的結果。
腎母細胞瘤是一種胚胎性惡性腫瘤,可出現於腎實質的任何部位,少數狀況下可出現在腎盂。患者多為兒童,3~4 歲為發病高峰。目前病因尚不明白,或許與遺傳、基因突變等要素有關。
遺傳要素
部分腎母細胞瘤患者具有家族史,提示該病的出現或許與遺傳有關。目前研討已發現多個與腎母細胞瘤發病相關的基因,如wt、wt2、hras、kras、braf 等。
基因突變
研討發現,腎母細胞瘤的出現或許與抑癌基因 p53、rb 等突變或缺失有關,也或許與癌基因 kras、braf、kras 等突變激活有關。
綜述,腎母細胞瘤的詳細病因和發病機制仍在研討之中,或許是多種要素共同作用的結果。