細胞凍存條件:細胞的凍存過程[朗讀]

細胞培養不用血清,凍存可以用無血清凍存液配方為細胞條件無血清培養基與含10%二甲基亞碸的新鮮的無血清培養基1比1混勻凍存過程:消化貼壁細胞或收集懸浮細胞,將細胞懸液收集至離心管並1000rpm離心10分鐘,棄上清液用一定量凍存液將細胞重懸,計數並調整細胞密度至100個每毫升左右將細胞懸液分裝至2ml凍存管中,每管1ml並將凍存管口封,貼上標籤做好記錄降溫:4度1小時,負20度1小時,負80度18小時或隔夜,液氮。