唐篩pappa：pappa是唐氏篩查中的一種檢查項目，是妊娠相關蛋白a的縮寫，懷孕期間，其增高沒有意義，降低才有意義，如果偏低需進一步檢查無創dna或是羊水穿刺。
唐篩主要是通過抽取孕婦的靜脈血，監測一些生化指標，然後再結合孕婦的年齡、體重、孕周，對其三種常見的染色體疾病進行風險值評估。pappa是胎盤產生的,如果數值偏低可能會是胎兒染色體疾病導致的，但也不排除一些正常人中也有偏低的情況，21和18三體綜合徵的風險值就是通過測pappa這個值還有其他的一些數值綜合計算出來的結果。早期唐篩檢查，現pappa值偏低的症狀，應該考慮是屬於不正常的情況，容易出現唐氏綜合徵、18-染色體三體異常胎兒的可能，應該是需要進一步進行檢查的。可以考慮進行羊水穿刺等檢查的，應該是可以明確診斷的。唐氏篩查(18-三體和21-三體)的準確率只有60％～70％，神經管畸形85％。無創dna抽取孕婦靜脈血，檢測胎兒染色體，準確率達99％，選擇做無創dna這個檢查對胎兒是無影響的。如果無創dna提示高風險，下一步需要做羊水穿刺。也可以直接做羊水穿刺，準確率100％，但是羊水穿刺是有創操作，可以導致宮內感染，流產等。做唐氏篩查最適宜的時間性是在16周到17周。建議做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16～20周。
唐篩主要是通過抽取孕婦的靜脈血，監測一些生化指標，然後再結合孕婦的年齡、體重、孕周，對其三種常見的染色體疾病進行風險值評估。pappa是胎盤產生的,如果數值偏低可能會是胎兒染色體疾病導致的，但也不排除一些正常人中也有偏低的情況，21和18三體綜合徵的風險值就是通過測pappa這個值還有其他的一些數值綜合計算出來的結果。早期唐篩檢查，現pappa值偏低的症狀，應該考慮是屬於不正常的情況，容易出現唐氏綜合徵、18-染色體三體異常胎兒的可能，應該是需要進一步進行檢查的。可以考慮進行羊水穿刺等檢查的，應該是可以明確診斷的。唐氏篩查(18-三體和21-三體)的準確率只有60％～70％，神經管畸形85％。無創dna抽取孕婦靜脈血，檢測胎兒染色體，準確率達99％，選擇做無創dna這個檢查對胎兒是無影響的。如果無創dna提示高風險，下一步需要做羊水穿刺。也可以直接做羊水穿刺，準確率100％，但是羊水穿刺是有創操作，可以導致宮內感染，流產等。做唐氏篩查最適宜的時間性是在16周到17周。建議做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16～20周。