先天性因子XIII缺乏症怎麼診斷[朗讀]

根據病史，臨床表現和實驗室檢查對本病的診斷並不困難。
國際血栓與止血學會年會（isth）的科學標準化委員會（ssc）推薦一種fxiiid精確診斷和分類的標準方法，從定量功能性fxiii活性測定開始，至分子診斷結束，逐步進行:
1.定量功能性fxiii活性測試。
2.fxiii-a水平。
3.檢測針對fxiii亞基的自身抗體。
4.評估sds-page的纖維蛋白交聯。
5.分子遺傳缺陷的檢測。