像我們這樣的脊椎動物依靠複雜的多層免疫系統來限制病原體的影響。專門的 b 和 t 細胞通過識別特定病原體和提供過去感染的記憶發揮核心作用。
顯然，像細菌和古細菌這樣的單細胞生物不能採取同樣的方法。但這並不意味著他們毫無防備。他們還有一個適應性防禦系統，可以保持對過去感染的記憶（並且恰好是一個偉大的基因編輯工具）。現在，研究人員發現，從細菌到人類的生物體中，有一個相關的蛋白質家族可以用來對抗病毒。雖然它觸發的影響因生物體而異，但它似乎能夠識別多種病毒。
哺乳動物有一個稱為 stand 的免疫蛋白家族（出於不重要的原因），它們是所謂的先天免疫系統的一部分。我們免疫系統的這一臂不能識別特定的病原體。相反，它識別感染的一般特徵，例如在大多數細菌表面發現的分子。
stand 蛋白質都具有相似的結構：識別病原體的部分，與提供稱為 atp 能量的分子結合的部分，以及允許蛋白質觸發反應的部分。作為先天免疫系統的典型特徵，它們可以識別感染的典型特徵，例如部分細菌細胞壁或雙鏈 rna。一旦它們識別出某些東西，stand 蛋白就會聚集並觸發反應，例如炎症，以誘導受感染細胞的死亡。
stand 蛋白對免疫至關重要，以至於在整個動物界、植物和真菌中都發現了它們。他們應對感染的一般方式似乎有很深的進化歷史。
有多深？這項新研究基於這樣一個事實，即看起來像編碼哺乳動物 stand 蛋白的基因出現在許多細菌基因組中，包括大腸桿菌和沙門氏菌等熟悉的細菌。因此，一組研究人員決定測試他們是否可能以相同的方式運作。
研究人員表明，向細菌添加額外的 stand 基因拷貝可以讓它們更有效地抵抗病毒感染。這是因為被感染的細菌死亡，而不是活得足夠長以產生新的病毒顆粒。事實證明這是一個有用的工具。研究人員在 stand 基因中添加了來自病毒的單個基因，並尋找導致細菌死亡的組合。一些 stand 蛋白識別出病毒外殼的關鍵成分，從而殺死細胞；其他人則認識到了將 dna 包裝在病毒內部的馬達。
然後，他們檢查了來自各種相關病毒的等效蛋白質，並表明 stand 蛋白質可以識別其中的大多數。儘管所有這些蛋白質在三維空間中都形成了相似的結構，但該結構中的單個胺基酸卻截然不同。因此，這表明 stand 蛋白能夠識別結構的形狀，從而使它們能夠抵禦大量病毒。
進一步的研究表明，一旦識別出病毒蛋白，stand 蛋白就會以四個為一組聚集。這將它們作為酶激活，此時它們開始消化雙鏈 dna——這很好地解釋了對細菌的致命影響。但事實證明，這並不是他們阻止病毒感染的唯一方法。對細菌基因組的搜索表明，一些被咀嚼的蛋白質，而另一些似乎仍然錨定在細胞膜上。總體而言，研究人員發現了 stand 蛋白抑制病毒活性的 18 種不同方式。
並且這些蛋白質似乎在大量物種中起作用。縱觀細菌和古細菌基因組，其中大約 5% 含有某種形式的 stand 蛋白。
顯然，像細菌和古細菌這樣的單細胞生物不能採取同樣的方法。但這並不意味著他們毫無防備。他們還有一個適應性防禦系統，可以保持對過去感染的記憶（並且恰好是一個偉大的基因編輯工具）。現在，研究人員發現，從細菌到人類的生物體中，有一個相關的蛋白質家族可以用來對抗病毒。雖然它觸發的影響因生物體而異，但它似乎能夠識別多種病毒。
哺乳動物有一個稱為 stand 的免疫蛋白家族（出於不重要的原因），它們是所謂的先天免疫系統的一部分。我們免疫系統的這一臂不能識別特定的病原體。相反，它識別感染的一般特徵，例如在大多數細菌表面發現的分子。
stand 蛋白質都具有相似的結構：識別病原體的部分，與提供稱為 atp 能量的分子結合的部分，以及允許蛋白質觸發反應的部分。作為先天免疫系統的典型特徵，它們可以識別感染的典型特徵，例如部分細菌細胞壁或雙鏈 rna。一旦它們識別出某些東西，stand 蛋白就會聚集並觸發反應，例如炎症，以誘導受感染細胞的死亡。
stand 蛋白對免疫至關重要，以至於在整個動物界、植物和真菌中都發現了它們。他們應對感染的一般方式似乎有很深的進化歷史。
有多深？這項新研究基於這樣一個事實，即看起來像編碼哺乳動物 stand 蛋白的基因出現在許多細菌基因組中，包括大腸桿菌和沙門氏菌等熟悉的細菌。因此，一組研究人員決定測試他們是否可能以相同的方式運作。
研究人員表明，向細菌添加額外的 stand 基因拷貝可以讓它們更有效地抵抗病毒感染。這是因為被感染的細菌死亡，而不是活得足夠長以產生新的病毒顆粒。事實證明這是一個有用的工具。研究人員在 stand 基因中添加了來自病毒的單個基因，並尋找導致細菌死亡的組合。一些 stand 蛋白識別出病毒外殼的關鍵成分，從而殺死細胞；其他人則認識到了將 dna 包裝在病毒內部的馬達。
然後，他們檢查了來自各種相關病毒的等效蛋白質，並表明 stand 蛋白質可以識別其中的大多數。儘管所有這些蛋白質在三維空間中都形成了相似的結構，但該結構中的單個胺基酸卻截然不同。因此，這表明 stand 蛋白能夠識別結構的形狀，從而使它們能夠抵禦大量病毒。
進一步的研究表明，一旦識別出病毒蛋白，stand 蛋白就會以四個為一組聚集。這將它們作為酶激活，此時它們開始消化雙鏈 dna——這很好地解釋了對細菌的致命影響。但事實證明，這並不是他們阻止病毒感染的唯一方法。對細菌基因組的搜索表明，一些被咀嚼的蛋白質，而另一些似乎仍然錨定在細胞膜上。總體而言，研究人員發現了 stand 蛋白抑制病毒活性的 18 種不同方式。
並且這些蛋白質似乎在大量物種中起作用。縱觀細菌和古細菌基因組，其中大約 5% 含有某種形式的 stand 蛋白。