什麼是乾燥綜合徵[朗讀]

乾燥綜合徵是一種以侵犯淚腺、唾液腺為主的自身免疫性疾病，它不僅侵犯外分泌腺體，造成口乾、眼乾，還可侵犯全身多個器官，產生多種多樣的臨床表現。本病可以獨立存在，而不伴有其它免疫性結締組織病，稱原發性乾燥綜合徵。如果在肯定的結締組織病如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、系統性硬化症等基礎上出現乾燥綜合徵，則稱為繼發性乾燥綜合徵。80年代以前我國對該病了解甚少，醫學教科書上把它寫成罕見病，隨著醫學科學的發展，目前對其認識逐漸深入，國外資料顯示在老年人群中乾燥綜合徵的患病率為3％～4％，被認為是僅次於類風濕關節炎的常見風濕病。國內萬餘人的調查發現，本病的患病率為0.29％～0.77％。全部病人中女性占90％以上，男女之比為1：9，日本報道男女之比為1:38.8，我國北京郊區調查發現男女之比為1：15，且以30～60歲多見，最小發病年齡有報道為13個月。
由於本病涉及多個系統，如免疫、呼吸、消化、心血管、泌尿、神經系統、眼、口腔等，臨床表現複雜，常常給診斷帶來困難。除口乾眼乾表現外，患者還可出現全身症狀如乏力、低熱，約有三分之二的患者可以出現系統損傷，本病目前也沒有根治的方法，主要採取保持口腔清潔、勤漱口，和對症性的用替代品，人工淚液、人工唾液等，服用一些抗炎藥，可以改善症狀。
另外還要注意控制和延緩，因免疫反應引起的組織器官損傷，以及繼發性的感染。

乾燥綜合徵是一種以侵犯淚腺、唾液腺為主的自身免疫性疾病，它不僅侵犯外分泌腺體，造成口乾、眼乾，還可侵犯全身多個器官，產生多種多樣的臨床表現。本病可以獨立存在，而不伴有其它免疫性結締組織病，稱原發性乾燥綜合徵。如果在肯定的結締組織病如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、系統性硬化症等基礎上出現乾燥綜合徵，則稱為繼發性乾燥綜合徵。80年代以前我國對該病了解甚少，醫學教科書上把它寫成罕見病，隨著醫學科學的發展，目前對其認識逐漸深入，國外資料顯示在老年人群中乾燥綜合徵的患病率為3％～4％，被認為是僅次於類風濕關節炎的常見風濕病。國內萬餘人的調查發現，本病的患病率為0.29％～0.77％。全部病人中女性占90％以上，男女之比為1：9，日本報道男女之比為1:38.8，我國北京郊區調查發現男女之比為1：15，且以30～60歲多見，最小發病年齡有報道為13個月。口眼乾燥可在全身症狀出現多年後發生，有些病人症狀發展較慢，從有症狀開始到確診需5～10年時間。由於本病涉及多個系統，如免疫、呼吸、消化、心血管、泌尿、神經系統、眼、口腔等，臨床表現複雜，常常給診斷帶來困難。該病病因不清，一般認為與遺傳因素，病毒感染如eb病毒、皰疹病毒、逆轉錄病毒感染有關。