生長激素(gh)缺乏在兒童和青春期出現,主要的臨床表現為身材矮小。成人的gh缺乏症可對成人產生不良影響。二者均可以應用gh製劑治療。
兒童生長激素缺乏的病因包括先天性的基因缺陷導致的生長激素分泌和作用障礙以及導致下丘腦或垂體的功能和結構受損的病因;而成人生長激素缺乏症的病因與其他垂體激素缺乏的病因相同,主要包括垂體腫瘤或手術、放療後,垂體外的腫瘤如顱咽管瘤等,結節病,席漢綜合徵以及一些未知的病因。成年期發生gh缺乏症的患者會出現去脂體重、骨密度和生存質量等下降,脂肪量增加,以及骨折、心血管疾病和死亡發生率增加,血脂異常、炎症標誌物水平升高、內皮功能障礙的生化標誌物升高等。成人gh缺乏症的診斷應基於明確的垂體或下丘腦疾病、全垂體功能減退,以及血清胰島素樣生長因子-1(igf-1)水平低於正常(低於相應年齡和性別的正常值下限)。如果igf-1水平並未低於正常範圍,則對強效刺激劑的血清gh反應低於正常將證實該診斷。
治療:兒童期gh缺乏,gh治療適用於骨骺尚未閉合的gh缺乏的患兒。開始治療時患兒年齡越小,促進生長的效果就越好。另外生長激素能夠有增加骨量的作用。因此,應在確診後立即開始治療,並持續至身高生長停止。成年期發生gh缺乏症的患者接受gh治療可使肌肉量增加、體脂減少及心臟功能的某些參數改善。
- 生活問答
- 答案列表
生長激素缺乏症是什麼[朗讀]
加入收藏