細胞凍存條件:細胞的凍存過程[朗讀]

細胞凍存1.取待凍存的細胞用胰酶消化(見相關實驗細胞傳代培養部分),用培養基將細胞沖洗下來.800r/min離心5min,棄上清收集細胞.如果是懸浮生長的細胞,則可直接離心收集細胞.2.加入適量凍存液(10%甘油+90%培養基,或者10%dmso+90%培養基)製成細胞懸液.細胞濃度宜大,3*106個/ml左右,並可適量增加牛血清濃度至20%.3.細胞懸液裝入凍存管中.用膠布封裹,做好標記(寫上細胞種類、時間及凍存條件等).4.凍存管在4℃下存放30min,轉放-20℃1.5~2h,再轉人-70℃4-12h後即可轉移到液氮內(-196℃),注意進行登記。