空蝶鞍症是指鞍膈孔擴大或鞍膈消失,鞍內空虛並被腦脊液所充填,原有的垂體萎縮並偏居於一側。分為原發性、繼發性和垂體腺瘤伴發三種類型。臨床上少見,中年發病,女性多於男性。
正常人垂體位於蝶鞍內,上方有鞍隔覆蓋,其中央有一孔洞由垂樣蒂穿過,所以正常的蝶鞍內由垂體占滿,無蛛網膜和腦積液。但某些人蝶鞍腔內垂體組織縮小,大部分被一「囊泡」所占據,這樣情況為「空蝶鞍症」。發生的原因其一是先天性中央部孔洞較大,在腦脊液的壓力下長期蛛網膜下腔疝入蝶鞍內逐漸囊狀擴大,擠壓垂體組織縮小而占位於蝶鞍內;其二是某種生理或病理內分泌改變的因素,使垂體組織一過性腫脹增大,同時鞍隔孔洞也隨之擴大,事後垂體恢復正常大小,也造成空蝶鞍;其三鞍區局部的感染,外傷等發生蛛網膜粘連,導致腦脊液壓力增高,使蛛網膜疝入鞍腔內;最後由於垂體腫瘤手術摘除後或放療後均可使蝶鞍腔內空,這樣蛛網膜疝入鞍腔內造成空蝶鞍症。臨床表現:頭痛,一些內分泌失調症狀,出現視野缺損。影像學檢查蝶鞍增大,氣腦造影可明確診斷。可以手術治療。
正常人垂體位於蝶鞍內,上方有鞍隔覆蓋,其中央有一孔洞由垂樣蒂穿過,所以正常的蝶鞍內由垂體占滿,無蛛網膜和腦積液。但某些人蝶鞍腔內垂體組織縮小,大部分被一「囊泡」所占據,這樣情況為「空蝶鞍症」。發生的原因其一是先天性中央部孔洞較大,在腦脊液的壓力下長期蛛網膜下腔疝入蝶鞍內逐漸囊狀擴大,擠壓垂體組織縮小而占位於蝶鞍內;其二是某種生理或病理內分泌改變的因素,使垂體組織一過性腫脹增大,同時鞍隔孔洞也隨之擴大,事後垂體恢復正常大小,也造成空蝶鞍;其三鞍區局部的感染,外傷等發生蛛網膜粘連,導致腦脊液壓力增高,使蛛網膜疝入鞍腔內;最後由於垂體腫瘤手術摘除後或放療後均可使蝶鞍腔內空,這樣蛛網膜疝入鞍腔內造成空蝶鞍症。臨床表現:頭痛,一些內分泌失調症狀,出現視野缺損。影像學檢查蝶鞍增大,氣腦造影可明確診斷。可以手術治療。