間質性肺炎是一組以肺間質為關鍵病變部位的疾病,病因多樣,以咳嗽和活動後呼吸困難為關鍵臨床表現,病情往往逐漸減輕,最終造成呼吸衰竭。近年來,隨著對間質性肺炎發病機制的深化研討,在治療方面也取得了一些新的打破,關鍵包括以下方面:
抗纖維化藥物
目前已研收回多種抗纖維化藥物,用於減緩、控制甚至逆轉肺纖維化,如吡非尼酮、尼達尼布等。這些藥物可以經過抑製成纖維細胞的增殖和膠原分解,從而減輕肺纖維化。
免疫抑制劑和生物製劑
部分間質性肺炎是由免疫系統異常惹起的,可以經過免疫抑制劑和生物製劑啟動治療,如糖皮質激素、環磷醯胺、利妥昔單抗等。
幹細胞治療
幹細胞具有自我更新和多向分化的才幹,可以修復受損的肺組織,減輕肺纖維化。目前,一些研討標明,間充質幹細胞治療可以改善間質性肺炎患者的肺性能和生活質量。
基因治療
經過基因編輯技術,可以修復患者自身的基因缺陷,從而到達治療間質性肺炎的目的。目前,這種治療方法仍處於研討階段。
要求留意的是,不同類型的間質性肺炎治療方法和效果也不同,詳細治療方案要求依據患者的詳細狀況啟動制定。同時,治療環節中要求親密監測患者的病情變化,及時調整治療方案。
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間質性肺炎的治療有何新突破[朗讀]
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