判斷是否得了新型冠狀病毒感染的肺炎,在目前的情況下,建議一旦出現發熱、咽痛、乾咳、氣促、呼吸困難等症狀,應及時到醫院就診。
新型冠狀病毒感染肺炎的診斷依據病人的流行病學史、臨床表現、實驗室檢查、影像學檢查、病原學檢查等。
1.發病期前2周內有武漢市旅行史或居住史;或發病前14天內曾接觸過來自武漢的發熱伴有呼吸道症狀的病人,或有聚集性發病。
2.出現發熱、乏力、乾咳等表現。
3.實驗室檢查:早期白細胞總數正常或減低,淋巴細胞計數減少。部分病人出現肝酶、肌酶和肌紅蛋白增高。多數病人c反應蛋白和紅細胞沉降率升高,降鈣素原正常。嚴重者d-二聚體升高。
4.影像學檢查:早期呈現多發性小斑片影及間質改變,以肺外帶明顯。進而發展為雙肺多發磨玻璃影、浸潤影,嚴重者可出現肺實變,胸腔積液少見。
5.病原學檢查:採集病人痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等呼吸道標本,進行實時螢光rt-pcr檢測新型冠狀病毒核酸陽性;或病毒全基因組測序,與已知的新型冠狀病毒高度同源。
新型冠狀病毒感染肺炎的診斷依據病人的流行病學史、臨床表現、實驗室檢查、影像學檢查、病原學檢查等。
1.發病期前2周內有武漢市旅行史或居住史;或發病前14天內曾接觸過來自武漢的發熱伴有呼吸道症狀的病人,或有聚集性發病。
2.出現發熱、乏力、乾咳等表現。
3.實驗室檢查:早期白細胞總數正常或減低,淋巴細胞計數減少。部分病人出現肝酶、肌酶和肌紅蛋白增高。多數病人c反應蛋白和紅細胞沉降率升高,降鈣素原正常。嚴重者d-二聚體升高。
4.影像學檢查:早期呈現多發性小斑片影及間質改變,以肺外帶明顯。進而發展為雙肺多發磨玻璃影、浸潤影,嚴重者可出現肺實變,胸腔積液少見。
5.病原學檢查:採集病人痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等呼吸道標本,進行實時螢光rt-pcr檢測新型冠狀病毒核酸陽性;或病毒全基因組測序,與已知的新型冠狀病毒高度同源。